医疗健康行业周报 | 「金匙医学」获2.3亿元A轮融资;“互联网+医疗”医保报销更进一步

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医疗健康行业周报 | 「金匙医学」获2.3亿元A轮融资;“互联网+医疗”医保报销更进一步

近年来,医疗健康产业创新不断涌现,并发展成为最活跃的行业之一,,为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

11月7日医疗健康行业周报请查收。行业周报收录了本周医疗健康领域「《国家医疗保障局关于积极推进”互联网+“医疗服务医保支付工作的指导意见》

国家医保局发布《国家医疗保障局关于积极推进”互联网+”医疗服务医保支付工作的指导意见》,指出,定点医疗机构提供符合规定的”互联网+”医疗复诊服务,按照公立医院普通门诊诊察类项目价格收费和支付。发生的药品费用比照线下医保规定的支付标准和政策支付。

  • 国家卫健委与工信部联合印发关于进一步加强远程医疗网络能力建设的通知

据工信部网站消息,工信部、国家卫健委印发了关于进一步加强远程医疗网络能力建设的通知。通知要求,扩大网络覆盖,提高网络能力,推广网络应用,2022年实现98%以上基层医疗卫生机构接入互联网。

  • CDE发布《中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则(试行)》

在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则(试行)》。本指导原则主要针对中药新药申请临床试验、Ⅲ期临床试验前、申请上市许可及上市后研究各阶段需要完成的药学主要研究内容提出基本要求,为中药新药研究提供参考。

产品获批

  • 健友股份注射用阿扎胞苷获FDA批准上市

健友股份公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的注射用阿扎胞苷,100mg/瓶ANDA批准通知(ANDA号:212128)。该药品是一种核苷代谢抑制剂,适用于按FAB分型骨髓增生异常综合征(MDS)。

  • 青峰药业3类仿制药拉考沙胺注射液获批上市

江西青峰药业提交的3类仿制药拉考沙胺注射液上市获得国家药监局批准,成为国内首家该产品获批厂家,并视同通过一致性评价。拉考沙胺是一款钠离子通道调节剂,用于成人及青少年(16~18岁)癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。

  • 万孚生物新冠病毒抗原检测试剂获NMPA应急审批通过

万孚生物发布公告称,新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)获国家药监局应急审批通过。该产品是中国首次批准新冠病毒抗原检测试剂,产品检测时间在20分钟之内。在急性感染期病毒载量较高时能够快速检出阳性病例,可以用于对疑似人群进行早期分流和快速管理。抗原检测可以作为现有检测方法的补充,不能单独用于新型冠状病毒感染的诊断,应结合核酸检测、影像学等其他诊断信息及病史、接触史判断感染状态。

  • 普锐特药业4类仿制吸入用硫酸沙丁胺醇溶液获批生产并视同过评

国家药监局官网显示,四川普锐特药业以仿制4类申报的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(受理号CYHS1900031)获批生产并视同过评。硫酸沙丁胺醇属于选择性β2受体激动剂,能有效地抑制组胺等致过敏性物质的释放,防止支气管痉挛,临床上用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、支气管痉挛、肺气肿等。

本周产业观察

  • 抗癌利器「Elekta Unity」落地中国,医科达如何实现“所见即所治”?

人类与癌症的战争也同样悠久,但直到19世纪X射线的发现才让治疗手段有了革命性的改善。此后,放疗概念被引入医学历史。放疗能对肿瘤组织进行精准定位打击,具有无手术创伤、对正常组织损伤较低,对患者主要身体机能损伤较小等优点。

如今,放疗已在癌症治疗中扮演越来越重要的角色:据WHO统计,约45%的肿瘤可治愈,治愈的肿瘤中约40%是由放疗治愈,约70%的肿瘤患者在不同阶段需要接受放疗。目前,在欧美国家,癌症放射治疗的应用率已经达到60-70%,但这一比例在中国还不到30%,还有较大的开发空间。

1972年由世界上首台伽玛刀发明者Lars Leksell教授创立的医科达(Elekta)便是这一开发过程中的重要探路者……(详细内容点此获悉)

编辑:顿雨婷

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